Hidroquinona
![]() ![]() | |
![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 110,037 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | llepassa, col, Coffea arabica, blat xeixa, milfulles, Ipomopsis aggregata, Glycosmis citrifolia, Glycosmis parviflora, Gastrodia elata, Aesculus californica, Agaricus hondensis, Antennaria microphylla, Arctostaphylos columbiana, Citrus grandis, Citrus nobilis, mandariner, Crotalaria sessiliflora, Nageia wallichiana, Eriosema tuberosum, Hernandia ovigera, Murraya euchrestifolia, Onobrychis kachetica, Onobrychis meschetica, Onobrychis radiata, marduix, Phagnalon rupestre, Pyrus bourgaeana, Rhodiola sacra, Salvia rhyacophila, Salvia yosgadensis, Spiranthes sinensis, Vernonanthura montevidensis, escheríchia coli, Cullen corylifolia, Cullen corylifolium, Afraegle paniculata, Euphorbia tithymaloides, Protea repens, Pyrus pashia, Onobrychis michauxii, Podocarpus salignus, Dysidea, boixerola, Adina trichotoma, Citrus × deliciosa, Dactylorhiza hatagirea, Houttuynia cordata, Lespedeza cyrtobotrya, Spiranthes vernalis, Aranja grossa, Hernandia guianensis i Perera europea ![]() |
Rol | inhibidor enzimàtic, mutagen, antioxidant i radiation protection agent (en) ![]() ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₆H₆O₂ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C1=CC(=CC=C1O)O ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 1,33 g/cm³ (a 20 °C) ![]() |
Solubilitat | 7 g/100 g (aigua, 20 °C) ![]() |
Punt de fusió | 170 °C 172 °C 171 °C 172,3 °C ![]() |
Punt d'ebullició | 285 °C (a 760 Torr) 287 °C 286 °C (a 101,325 kPa) ![]() |
Pressió de vapor | 0 mmHg (a 20 °C) ![]() |
Perill | |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 2 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Límit d'exposició sostre | 2 mg/m³ (cap valor) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 329 °F ![]() |
IDLH | 50 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () ![]() | |
Altres | |
pols combustible ![]() |
La Hidroquinona, també dita benzè-1,4-diol o quinol, és un compost orgànic aromàtic que és un tipus de fenol, té la fórmula química C₆H₄(OH)₂. La seva estructura química, té dos grups hidroxils enllaçats covalentment amb un anell de benzè en posició de subsitucions orto, meta, i para. És un sòlid blanc granular. Les hidroquinones en són els seus derivats.
Producció
La hidroquinona es produeix industrialment per tres rutes dues de les quals són les dominants.[1] La ruta més usada implica la dialquilació de benzè amb propè per donar 1,4-diisopropilbenzè.
Redox
La Hidroquinona experimenta oxidació donant benzoquinona. Aquest procés es pot revertir. Alguns derivats d'hidroquinones presents de manera natural tenen aquesta mena de reacció, per exemple essent coenzim Q.
Aminació
Una reacció important converteix la hidroquinona en derivats mono- i diamino. El metilaminofenol, usat en fotografia es fa d'aquesta manera:[1]
- C₆H₄(OH)₂ + CH₃NH₂ → C₆H₄(OH)(N(H)CH₃) + H₂O
Similarment en la indústria de la goma com a agent antiozó des de l'anilina:
- C₆H₄(OH)₂ + 2 C₆H₅NH₂ → C₆H₄(N(H)CH₆H₅)₂ + 2 H₂O
Usos
En té molts. Principalment associada a la seva acció com a agent reductor soluble en aigua. Redueix els halids de plata a plata.
Referències
Enllaços externs
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- International Chemical Safety Card 0166
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- IARC Monograph: "Hydroquinone" Arxivat 2005-10-12 a Wayback Machine.
- Plantilla:Ecb
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (online version of the "Blue Book")