Phenylacetylcarbinol

Strukturformel
Strukturformel von Phenylacetylcarbinol
Allgemeines
Name Phenylacetylcarbinol
Andere Namen
  • 1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on
  • PAC
Summenformel C9H10O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 90-63-1
EG-Nummer 202-006-0
ECHA-InfoCard 100.001.824
PubChem 92733
Wikidata Q413710
Eigenschaften
Molare Masse 150,17 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenylacetylcarbinol (PAC) ist ein Keton mit einer Phenylgruppe und einer Hydroxygruppe.

Durch eine katalytische Reduktion in Gegenwart von Methylamin entsteht aus Phenylacetylcarbinol – über die Zwischenstufe des Imins – Ephedrin.

Synthese

Phenylacetylcarbinol wird mikrobiologisch aus den Ausgangsstoffen Benzaldehyd und Acetaldehyd hergestellt.

C 6 H 5 C H O + C H 3 C H O C 6 H 5 C H O H C O C H 3 {\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{5}CHO+CH_{3}CHO\longrightarrow C_{6}H_{5}CHOHCOCH_{3}} }

PAC lässt sich außerdem mit den Faktoren Thiaminpyrophosphat und Magnesium-Ionen aus der Reaktion von Brenztraubensäure und Benzaldehyd gewinnen. Als Nebenprodukt entsteht Kohlenstoffdioxid.

C H 3 C O C O O H +   C 6 H 5 C H O {\displaystyle \mathrm {CH_{3}COCOOH+\ C_{6}H_{5}CHO\longrightarrow } }
C 6 H 5 C H O H C O C H 3 +   C O 2 {\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{5}CHOHCOCH_{3}+\ CO_{2}} }

Stereoisomere

Phenylacetylcarbinol
Name (R)-Phenylacetylcarbinol (S)-Phenylacetylcarbinol
Andere Name L-(−)-Phenylacetylcarbinol

(1R)-1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on

D-(−)-Phenylacetylcarbinol

(1S)-1-Hydroxy-1-phenyl-propan-2-on

Strukturformel
CAS-Nummer 1798-60-3 53439-91-1
PubChem 9920426 9815225
ECHA-Infocard 100.015.715
EG-Nummer 217-285-4

Literatur

  • P. F. Smith, D. Hendlin: Further studies on phenylacetylcarbinol synthesis by yeast. In: Applied Microbiology. Band 2, Nummer 5, September 1954, S. 294–296, PMID 13208181, PMC 1057016 (freier Volltext).
  • Reinere PAC-Gewinnung aus Hefe (englisch; PDF-Datei; 1,17 MB)

Einzelnachweise

  1. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-hydroxy-1-phenylacetone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 10. Juli 2020.