Camptodactilia

Camptodactilia

Camptodactilia congénita bilateral
Especialidad genética médica
Síntomas Flexión permanente de las articulaciones interfalángicas proximales, aunque los síntomas pueden variar según la persona; algunas personas tienen dedos flexionados muy apretados y otras personas tienen dedos flexionados que se enderezan cuando se presionan
Complicaciones Las personas con camptodactilia severa pueden tener dificultad para sostener objetos.
Tratamiento Férulas, cirugía.
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La camptodactilia es una anomalía congénita o adquirida, que se caracteriza por la limitación de la extensión y deformidad de la articulación interfalángica de cualquier dedo. Esto origina una flexión permanente de una o más falanges de un dedo. La camptodactilia puede heredarse como un rasgo autosómico dominante con expresividad variable, ya que puede ocurrir en ambos dedos meñiques, en uno solo o en ninguno.

Etimología

La palabra deriva del griego kamptos (doblado) y de daktylos (dedo). Se considera que son sinónimos en desuso: campilodactilia y estreblodactilia. Y es incorrecta la expresión: campodactilia.

Etiología

Hay una forma congénita y otra adquirida, que se desarrolla en la segunda década de la vida y es más frecuente en mujeres. Hay formas esporádicas y formas familiares, que se transmiten con carácter autosómico dominante y penetrancia incompleta. Puede presentarse como una malformación aislada, asociarse a otras malformaciones de los dedos (sindactilia, polidactilia, braquidactilia) o formar parte de síndromes más complejos y raros, como:

Cuadro clínico

La camptodactilia es la enfermedad que presenta una flexión permanente, irreductible parcial o totalmente, de la articulación interfalángica proximal de uno o más dedos, generalmente de la mano. El grado de flexión varía de 10° a 60° (ocasionalmente mayor) con hiperextensión compensadora de la articulación metacarpofalángica. Sobre todo afecta al quinto dedo, después al cuarto, y más raramente a los demás dedos; tanto en una mano como en las dos.[2]

Un análisis de genome encontró qué la causa de la camptodactilia podría estar entré la región q11.2 y q13.12 del cromosoma 3[3]

Tratamiento

Splint
Férula para el meñique izquierdo de un niño de 7 años de edad.

El tratamiento habitual es la colocación de una férula y terapia ocupacional.[4]​ La cirugía es la última opción para la mayoría de los casos, pero el resultado puede no ser satisfactorio.[5][6]

Véase también

Referencias

  1. Young ID, Simpson K, Winter RM. A case of Fryns syndrome. J Med Genet. 1986; 23:82-8. PubMed ID: 3950939
  2. Real Academia Nacional de Medicina. Diccionario de términos médicos. Madrid: Panamericana; 2012.
  3. Malik, Sajid; Schott, Jörg; Schiller, Julia; Junge, Anna; Baum, Erika; Koch, Manuela C. (2008-02). «Fifth finger camptodactyly maps to chromosome 3q11.2–q13.12 in a large German kindred». European Journal of Human Genetics (en inglés) 16 (2): 265-269. ISSN 1476-5438. doi:10.1038/sj.ejhg.5201957. Consultado el 18 de abril de 2022. 
  4. Camptodactyly. Boston Children's Hospital. Harvard Medical SchoolBoston Children's Hospital is a Harvard Medical School teaching hospital. Consultado: 06/02/2013. Archivado el 20 de septiembre de 2012 en Wayback Machine.
  5. Camptodactyly. Birth Abnormalities of the Hand and Arm. 27/03/2012.
  6. «Ravishanker R, Bath AS. Distraction - A minimally invasive technique for treating camptodactyly and clinodactyly. MJAFI. 2004; 60: 227-30.». Archivado desde el original el 17 de abril de 2009. Consultado el 6 de febrero de 2013. 

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