Diéthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine | |||
Structure de la diéthyléthanolamine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 2-diéthylamino-éthanol | ||
Synonymes |
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No CAS | 100-37-8 | ||
No ECHA | 100.002.587 | ||
No CE | 202-845-2 | ||
No RTECS | KK5075000 | ||
PubChem | 7497 | ||
ChEBI | 52153 | ||
SMILES | CCN(CC)CCO PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3 InChIKey : BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N | ||
Apparence | liquide incolore avec une odeur d'amine[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C6H15NO [Isomères] | ||
Masse molaire[3] | 117,189 4 ± 0,006 4 g/mol C 61,49 %, H 12,9 %, N 11,95 %, O 13,65 %, | ||
pKa | 9,87 à 20 °C[2] | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −70 °C[1] | ||
T° ébullition | 161 °C[1],[4] 163 °C[2] | ||
Miscibilité | miscible avec l'eau | ||
Masse volumique | 0,88 g·cm-3[1] 0,884 g·cm-3 à 25 °C[4] | ||
Point d’éclair | 50 °C[4] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 11,7 %[4] | ||
Pression de vapeur saturante | 1,9 mbar à 20 °C[1] 1,4 mmHg à 25 °C[2] | ||
Propriétés optiques | |||
Indice de réfraction | = 1,441[4] | ||
Précautions | |||
SGH[1],[4] | |||
H226, H302, H311, H314, H331, P210, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 et P370+P378 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H331 : Toxique par inhalation P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. P304+P340+P310 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P370+P378 : En cas d’incendie : utiliser … pour l’extinction. | |||
Transport[4] | |||
Numéro ONU : 2686 : DIÉTHYLAMINO-2 ÉTHANOL Classe : 8(3) Étiquette : Étiquette non reconnue. Signaler une erreur : Discussion_Modèle:ADR Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 1 300 mg/kg (rat, oral)[2] 192 mg/kg (souris, i.p.)[2] 1 220 mg/kg (rat, i.p.)[2] 188 mg/kg (souris, i.v.)[2] 650 mg/kg (souris, s.c.)[2] 416 mg/kg (souris, i.m.)[2] | ||
CL50 | 5 000 mg/m3 (souris, inhalation)[2] | ||
LogP | (octanol/eau) 0,050[2] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La diéthyléthanolamine est une molécule organique qui peut être utilisée comme un précurseur de la procaïne. On peut la faire réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire la procaïne. À la température ambiante, le composé prend la forme d'un liquide clair ou jaunâtre, miscible avec l'eau.
Applications
La diéthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur ou de condensat. Elle agit par neutralisation de l'acide carbonique et par piégeage de l'oxygène.
Préparation
La diéthyléthanolamine est préparée commercialement par la réaction de la diéthylamine avec l'oxyde d'éthylène[5].
- (C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Il est également possible de la préparer en faisant réagir la diéthylamine et le 2-chloroéthanol[6].
Sécurité
La diéthyléthanolamine est irritante pour les yeux, la peau et le système respiratoire. L'agence américaine Occupational Safety and Health Administration et le National Institute for Occupational Safety and Health ont fixé des valeurs limites d'exposition pour les travailleurs qui manipulent le produit chimique à 10 ppm (50 mg/m3) sur une journée de travail de huit heures[7].
TCLo : 200 ppm (humain, inhalation)[2].
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Diethylethanolamine » (voir la liste des auteurs).
- ↑ a b c d e et f Entrée « 2-(Diethylamino)ethanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23/07/2016 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a b c d e f g h i j k et l (en) « Diéthyléthanolamine », sur ChemIDplus.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-(Diethylamino)ethanol, consultée le 12 novembre 2012.
- ↑ (en-US) Allen F. Bollmeier, Jr., Kirk-Othmer Encylclopedia of Chemical Technology, vol. 2, New York, John Wiley & Sons, Inc., , 4th éd., 2240 p. (ISBN 978-0-471-41961-7), « Alkanolamines »
- ↑ « Diethylaminoethanol », USDA, (consulté le )
- ↑ « NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards », CDC, (consulté le )
v · m Amines, alcools : aminoalcools | |
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