Chelerytryna

Chelerytryna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1,2-dimetoksy-12-metylo-[1,3]benzodioksolo[5,6-c]fenantrydyn-12-ium
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C
21
H
18
NO+
4

Masa molowa

348,37 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

34316-15-9
3895-92-9 (chlorek)

PubChem

2703

DrugBank

DB17024

SMILES
C[N+]1=C2C(=C3C=CC(=C(C3=C1)OC)OC)C=CC4=CC5=C(C=C42)OCO5
InChI
InChI=1S/C21H18NO4/c1-22-10-16-13(6-7-17(23-2)21(16)24-3)14-5-4-12-8-18-19(26-11-25-18)9-15(12)20(14)22/h4-10H,11H2,1-3H3/q+1
InChIKey
LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-13]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorek chelerytryny
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H315, H319, H335

Zwroty P

P301+P310+P330, P302+P352, P305+P351+P338

Multimedia w Wikimedia Commons

Chelerytrynaorganiczny związek chemiczny, alkaloid z grupy benzofenantrydyny, zawarta m.in. w glistniku jaskółcze ziele z rodziny makowatych. Chelerytryna silnie drażni skórę i błony śluzowe, w większych dawkach poraża ośrodkowy układ nerwowy. Miejscowo działa znieczulająco. Posiada właściwości bakterio- i fungistatyczne.


Bibliografia

  • Farmakognozja. Podręcznik dla studentów farmacji, StanisławS. Kohlmunzer (red.), Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, ISBN 83-200-2846-9 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.