Indan
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C9H10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 118,18 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 496-11-7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 10326 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | inden | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | 2-indanol, 4-indanol, 5-indanol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Indan – organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego skondensowanego z pierścieniem cyklopentanowym.
Otrzymywany jest z indenu. Jego alkilowe pochodne wykorzystywane są do produkcji smarów. Z indanu otrzymuje się indanole, stosowane w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym[1]:
- 2-Indanol – stosowany jest do produkcji leków przeciwnadciśnieniowych i N-(3-dietyloaminopropylo)-N-indan-2-yloaniliny (leku wieńcowego).
- 4-Indanol – jest przekształcany w 4-aminoindan, będący związkiem przejściowym w otrzymywaniu leków. 7-Chlorowa pochodna 4-indanolu jest antyseptykiem.
- 5-Indanol – jest środkiem przeciwłupieżowym stosowanym w szamponach. Jest też wykorzystywany do produkcji karindacyliny(inne języki), modyfikowanej penicyliny, będącej antybiotykiem ogólnego stosowania. Estry 5-indanolu i kwasów pikolinowych są lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Przypisy
- ↑ a b c KarlK. Griesbaum KarlK. i inni, Hydrocarbons, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 43–44, DOI: 10.1002/14356007.a13_227 (ang.).
- ↑ a b c d Indan (nr I1804) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b c Indan, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-17] (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
- NKC: ph121058