Naproksen
|
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas 2-(6-metoksynaftalen-2-ylo)propanowy | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | Naproxenum, Naproxenum sodium | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C14H14O3 |
Masa molowa | 230,26 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 22204-53-1 |
PubChem | 1302 |
DrugBank | APRD01135 |
SMILES | CC(C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC)C(=O)O | |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | G02CC02 M01AE02 M01AE56 M01AE57 M02AA12 N02CC51 |
Legalność w Polsce | substancja niesklasyfikowana |
Stosowanie w ciąży | kategoria B[1] |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwbólowe[1], przeciwzapalne[1], przeciwgorączkowe[1] | Biodostępność | 95% (doustnie)[1] | Okres półtrwania | 10–20 h (średnio 13 h)[a][1] | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 99%[1] | Wydalanie | 95% z moczem[1] | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie[1] | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
| Hasło w Wikisłowniku | |
Naproksen – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu propionowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, zaliczana do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest inhibitorem dwóch cyklooksygenaz: COX-1 (konstytutywnej) i COX-2 (indukowanej). Hamuje agregację płytek krwi (ale słabiej i krócej niż kwas acetylosalicylowy)[1].
Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiąga 1 godzinę po podaniu, okres półtrwania wynosi 10–20 godzin (średnio 13 h)[a]. Stężenie stacjonarne osiąga po 4–5 dawkach. Prawie 95% przyjętej dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, jako 6-demetylonaproksen lub w postaci ich metabolitów[1].
Zastosowanie
Naproksen stosuje się do uśmierzania bólu o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu (np. bolesne menstruacje, bóle głowy, bóle pleców), a także w następujących przypadkach[1]:
Preparaty
Naproksen stosowany jest w jako wolny kwas lub sól sodowa, w formie tabletek, czopków, żeli lub maści do użytku zewnętrznego. Preparaty dostępne w Polsce to: Aleve, Anapran, Anapran-Neo, Apo-Napro, Apo-Naproxen, Apranax, Nalgesin, Naproxen, Natrax, Naxii, Pabi-Naproxen[2][3].
Uwagi
- ↑ a b U dzieci w wieku 5–16 lat t1/2 jest podobny jak u dorosłych. Nie przeprowadzono natomiast badań farmakokinetycznych u dzieci poniżej 5. roku życia.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j k l Naproksen (opis profesjonalny). Medycyna Praktyczna. [dostęp 2017-10-10].
- ↑ Naproxenum. Portal Dbam o Zdrowie doz.pl. [dostęp 2017-07-10].
- ↑ Naproxen sodium. Internetowa Encyklopedia Leków. [dostęp 2017-07-10].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
G02: Inne leki ginekologiczne
G02A – Leki nasilające skurcz macicy | G02AB – Alkaloidy sporyszu | |
---|
G02AC – Alkaloidy sporyszu w połączeniach z oksytocyną | |
---|
G02AD – Prostaglandyny | |
---|
|
---|
G02B – Środki antykoncepcyjne do stosowania zewnętrznego | G02BA – Domaciczne środki antykoncepcyjne | |
---|
G02BB – Dopochwowe środki antykoncepcyjne | - pierścień antykoncepcyjny zawierający progestogen i estrogen
- pierścień antykoncepcyjny zawierający progestogen
|
---|
|
---|
G02C – Pozostałe leki | G02CA – Sympatykomimetyki hamujące skurcz macicy | |
---|
G02CB – Inhibitory prolaktyny | |
---|
G02CC – Leki przeciwzapalne do podawania dopochwowego | |
---|
G02CX – Inne | |
---|
|
---|
M01: Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
M01A – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne | |
---|
M01B – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne w połączeniach z innymi lekami | M01BA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne w połączeniach z kortykosteroidami | |
---|
|
---|
M01C – Swoiste leki przeciwreumatyczne | M01CA – Pochodne chinoliny | |
---|
M01CB – Preparaty złota | - aurotiojabłczan sodu
- aurotiosulfonian sodu
- auranofina
- aurotioglukoza
- aurotioprol
|
---|
M01CC – Penicylamina i związki podobne | |
---|
|
---|
M02: Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni
M02A – Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni | M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne do stosowania miejscowego | |
---|
M02AB – Kapsaicyna i jej pochodne | |
---|
M02AX – Inne | |
---|
|
---|
N02: Leki przeciwbólowe
N02A – Opioidy | N02AA – Naturalne alkaloidy opium | |
---|
N02AB – Pochodne fenylopiperydyny | |
---|
N02AC – Pochodne difenylpropylaminy | |
---|
N02AD – Pochodne benzomorfanu | |
---|
N02AE – Pochodne orypawiny | |
---|
N02AF – Pochodne morfinanu | |
---|
N02AX – Inne | |
---|
|
---|
N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe | N02BA – Kwas salicylowy i jego pochodne | |
---|
N02BB – Pirazolony | |
---|
N02BE – Anilidy | |
---|
N02BF – Gabapentynoidy | |
---|
N02BG – Inne | - rymazolium
- glafenina
- floktafenina
- wiminol
- nefopam
- flupirtyna
- zykonotyd
- metoksyfluran
- nabiksimols
- tanezumab
|
---|
|
---|
N02C – Leki przeciwmigrenowe | N02CA – Alkaloidy sporyszu | |
---|
N02CB – Pochodne kortykosteroidów | |
---|
N02CC – Selektywne agonisty receptora 5-HT1 | |
---|
N02CD – Agonisty peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP) | - erenumab
- galkanezumab
- fremanezumab
- ubrogepant
- eptinezumab
- rimegepant
- atogepant
|
---|
N02CX – Inne | |
---|
|
---|