Fenantren
Fenantren | |
Nume IUPAC | Fenantren |
---|---|
Identificare | |
SMILES c2cc3ccc1ccccc1c3cc2 | |
Număr CAS | 85-01-8 |
ChEMBL | CHEMBL46730 |
PubChem CID | 995 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C14H10 |
Aspect | cristale |
Masă molară | 178,2292 ± 0,0119 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 0,98 g/cm³[1] la 4 °C |
Punct de topire | 101 °C |
Punct de fierbere | 332 °C |
Solubilitate | solvenți organici |
Presiune de vapori | 1 Pascal[2] |
Indice de refracție(nD) | 1,5943[1] |
Pericol | |
Nociv, Periculos pentru mediu, | |
Atenție H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P305 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |
NFPA 704 | |
1 1 0 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Fenantrenul este o hidrocarbură aromatică, polinucleară, condensată angular; se găsește în gudroanele cărbunilor de pământ, în fracțiunea de ulei de antracen. Nucleul fenantrenic se găsește la o serie de produși naturali, cum sunt: acidul abietic, sterinele, saponinele, alcaloizii etc. Denumirea de fenantren provine din termenii fenil și antracen.
Proprietăți
Se cristalizează în plăci, iar cristale sunt incolore, strălucitoare. Densitatea este 1,063, iar punctul de topire 100,35 °C și punctul de fierbere 340 °C. Este solubil în alcool, eter, benzen, bisulfură de carbon și acid acetic, dar este insolubil în apă. Poate fi folosit pe post de combustibil.
Obținere
Fenantrenul se poate obține prin distilarea fracționată a uleiurilor gudroanelor de cărbune cu puncte de fierbere ridicate cu o recristalizare ulterioare din alcool.
Nocivitate
Carcinogen
Utilizare industrială
În pigmenți, explozibili, în sinteza medicamentelor, în cercetări biochimice, în fabricarea fenantrenchinonei.
|
- ^ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*][[CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition) |]], p. 3-444 Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition)[*][[CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th edition) |]], p. 6-120 Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor)