Dihloroizoprenalin
Nazivi | |
---|---|
Preferisani IUPAC naziv Dihloroizoprenalin | |
Sistemski IUPAC naziv 1-(3,4-Dihlorofenil)-2-[(propan-2-il)amino]etan-1-ol | |
Drugi nazivi 1-(3,4-Dihlorofenil)-2-(izopropilamino)etanol Dihlorizoproterenol | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
KEGG[1] |
|
MeSH | Dichloroisoproterenol |
PubChem[2][3] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C11H15Cl2NO | |
Molarna masa | 248,15 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Dihloroizoprenalin (DCI, dihlorosisoproterenol) je bio prvi beta blokator ikad razvijen. On je neselektivan za β1-adrenergički i β2-adrenergički receptor. DCI ima nisku potentnost i deluje kao parcijalni agonist/antagonist na tim receptorima.[4]
Dihloroizoprenalin je racemska smeša enantiomera.
Reference
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Glover, R. G.; A. D. M. Greenfield & Shanks (1962). „Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man”. Br J Pharmacol Chemother. 19: 235—244. PMC 1482134 .
Spoljašnje veze
- п
- р
- у
|
|
|
Drugi | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
|