Trifenilmetil-hlorid
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv [chloro-di(phenyl)methyl]benzene | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ECHA InfoCard | 100.000.898 |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C19H15Cl | |
Molarna masa | 278,7754 g/mol |
Tačka ključanja | 230 °C (446 °F; 503 K) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C19H15Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.
Priprema
Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.[3]
Reakcije
Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:[4]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза); Coll. Vol., 3, стр. 841
- ^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 2, стр. 607