SLC12A3 |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/36/NCC_protein.png/250px-NCC_protein.png) |
Ідентифікатори |
---|
Символи | SLC12A3, NCC, NCCT, TSC, solute carrier family 12 member 3, Sodium-chloride symporter |
---|
Зовнішні ІД | OMIM: 600968 MGI: 108114 HomoloGene: 287 GeneCards: SLC12A3 |
---|
|
Пов'язані генетичні захворювання |
---|
Gitelman syndrome[1] |
|
Реагує на сполуку |
---|
chlorothiazide, Циклотіазид, гідрохлоротіазид, metolazone, індапамід, bendroflumethiazide, metolazone, trichlormethiazide, chlorothiazide[2] |
Онтологія гена |
---|
Молекулярна функція | • cation:chloride symporter activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • symporter activity • transporter activity • sodium:chloride symporter activity • sodium:potassium:chloride symporter activity • sodium ion transmembrane transporter activity • potassium:chloride symporter activity |
---|
Клітинна компонента | • integral component of membrane • гіалоплазма • клітинна мембрана • integral component of plasma membrane • екзосома • apical plasma membrane • мембрана |
---|
Біологічний процес | • chloride transmembrane transport • ion transport • sodium ion transmembrane transport • sodium ion transport • трансмембранний транспорт • chloride transport • GO:0015915 транспорт • cell volume homeostasis • chloride ion homeostasis • potassium ion homeostasis • sodium ion homeostasis • potassium ion import across plasma membrane |
---|
Джерела:Amigo / QuickGO | |
Ортологи |
---|
Види | Людина | Миша |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (мРНК) | | NM_000339 NM_001126107 NM_001126108 |
| |
---|
RefSeq (білок) | | NP_000330 NP_001119579 NP_001119580 |
| |
---|
Локус (UCSC) | Хр. 16: 56.87 – 56.92 Mb | Хр. 8: 95.06 – 95.09 Mb |
---|
PubMed search | [3] | [4] |
---|
Вікідані |
Див./Ред. для людей | Див./Ред. для мишей |
|
SLC12A3 (англ. Solute carrier family 12 member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 021 амінокислот, а молекулярна маса — 113 139[6].
Послідовність амінокислот
10 | | 20 | | 30 | | 40 | | 50 |
MAELPTTETP | | GDATLCSGRF | | TISTLLSSDE | | PSPPAAYDSS | | HPSHLTHSST |
FCMRTFGYNT | | IDVVPTYEHY | | ANSTQPGEPR | | KVRPTLADLH | | SFLKQEGRHL |
HALAFDSRPS | | HEMTDGLVEG | | EAGTSSEKNP | | EEPVRFGWVK | | GVMIRCMLNI |
WGVILYLRLP | | WITAQAGIVL | | TWIIILLSVT | | VTSITGLSIS | | AISTNGKVKS |
GGTYFLISRS | | LGPELGGSIG | | LIFAFANAVG | | VAMHTVGFAE | | TVRDLLQEYG |
APIVDPINDI | | RIIAVVSVTV | | LLAISLAGME | | WESKAQVLFF | | LVIMVSFANY |
LVGTLIPPSE | | DKASKGFFSY | | RADIFVQNLV | | PDWRGPDGTF | | FGMFSIFFPS |
ATGILAGANI | | SGDLKDPAIA | | IPKGTLMAIF | | WTTISYLAIS | | ATIGSCVVRD |
ASGVLNDTVT | | PGWGACEGLA | | CSYGWNFTEC | | TQQHSCHYGL | | INYYQTMSMV |
SGFAPLITAG | | IFGATLSSAL | | ACLVSAAKVF | | QCLCEDQLYP | | LIGFFGKGYG |
KNKEPVRGYL | | LAYAIAVAFI | | IIAELNTIAP | | IISNFFLCSY | | ALINFSCFHA |
SITNSPGWRP | | SFQYYNKWAA | | LFGAIISVVI | | MFLLTWWAAL | | IAIGVVLFLL |
LYVIYKKPEV | | NWGSSVQAGS | | YNLALSYSVG | | LNEVEDHIKN | | YRPQCLVLTG |
PPNFRPALVD | | FVGTFTRNLS | | LMICGHVLIG | | PHKQRMPELQ | | LIANGHTKWL |
NKRKIKAFYS | | DVIAEDLRRG | | VQILMQAAGL | | GRMKPNILVV | | GFKKNWQSAH |
PATVEDYIGI | | LHDAFDFNYG | | VCVMRMREGL | | NVSKMMQAHI | | NPVFDPAEDG |
KEASARVDPK | | ALVKEEQATT | | IFQSEQGKKT | | IDIYWLFDDG | | GLTLLIPYLL |
GRKRRWSKCK | | IRVFVGGQIN | | RMDQERKAII | | SLLSKFRLGF | | HEVHILPDIN |
QNPRAEHTKR | | FEDMIAPFRL | | NDGFKDEATV | | NEMRRDCPWK | | ISDEEITKNR |
VKSLRQVRLN | | EIVLDYSRDA | | ALIVITLPIG | | RKGKCPSSLY | | MAWLETLSQD |
LRPPVILIRG | | NQENVLTFYC | | Q |
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, симпортний транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
- Cruz D.N., Shaer A.J., Bia M.J., Lifton R.P., Simon D.B. (2001). Gitelman's syndrome revisited: an evaluation of symptoms and health-related quality of life. Kidney Int. 59: 710—717. PMID 11168953 DOI:10.1046/j.1523-1755.2001.059002710.x
- Pantanetti P., Arnaldi G., Balercia G., Mantero F., Giacchetti G. (2002). Severe hypomagnesaemia-induced hypocalcaemia in a patient with Gitelman's syndrome. Clin. Endocrinol. (Oxf.). 56: 413—418. PMID 11940055 DOI:10.1046/j.1365-2265.2002.01223.x
- Monkawa T., Kurihara I., Kobayashi K., Hayashi M., Saruta T. (2000). Novel mutations in thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter gene of patients with Gitelman's syndrome. J. Am. Soc. Nephrol. 11: 65—70. PMID 10616841
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з SLC12A3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Solute carrier family 12 member 3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10912 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P55017 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
Див. також
| Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Портал «Біологія» Портал «Хімія» |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |