5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol
5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | AIR, [5-(5-amino-1-imidazolil)-3,4-dihidroksi-2-tetrahidrofuranil]metil dihidrogen fosfat | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 25635-88-5 Y | ||
PubChem[1][2] | 153 | ||
ChemSpider[3] | 141854 Y | ||
KEGG[4] | C03373 | ||
MeSH | aminoimidazole+ribotide | ||
ChEBI | 28843 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C8H14N3O7P | ||
Molarna masa | 295,186 g/mol | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
5'-Fosforibozil-5-aminoimidazol (aminoimidazol ribotid) je intermedijer pri formiranju purina. On je intermedijer u adeninskom putu, koji se formira iz 5'-fosforibozilformilglicinamidina posredstvom AIR sintetaze.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
Literatura
Povezano
- Fosforibozilaminoimidazol karboksilaza
- 5-(karboksiamino)imidazol ribonukleotid sintaza
- 5-(karboksiamino)imidazol ribonukleotid mutaza
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
|